Тема 1. Нормативно-технічна документація та виробництво лікарських засобів згідно GMP. Матеріальний баланс на стадіях технологічного процесу.

  1. Основна діяльність Міністерства охорони здоров’я України та Державного фармакологічного центру. 
  2. Нормативні документи в Україні.
  3.  Основні принципи системи реєстрації. 
  4. Матеріальний баланс. 
  5. Реєстраційне досьє. 
  6. Протоколи виробництва, валідаційні бланки та карти. 
  7. Фармацевтична розробка.

Остання версія: неділя, 29 січень 2017, 09:44